제품정보
[순환기계용]
코위타칸정
약품구분 | 전문의약품 | ||||||
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보험코드 | 651601280 | ||||||
분류명/분류코드 | 혈압강하제/214 | ||||||
효능구분 | 기타 고혈압치료제 | ||||||
성상정보 | 양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제
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유효성문 | 1정 중 칸데사르탄실렉세틸 16.0 mg, 히드로클로로티아지드 12.5 mg | ||||||
포장단위 | 30정, 100정 | ||||||
저장방법 | 기밀용기, 30℃이하 보관 |
효능효과
개별 성분 치료로 효과과 충분치 않은 본태성 고혈압
용법용량
식사와 또는 식사와 관계없이 1일 1회 1정 복용.
본 제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 본 제로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다.
노인환자 : 노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의 용량을 조절한다.
신손상 환자 : 신손상 환자들에게는 치아자이드계 이뇨제 보다는 루프이뇨제가 추천된다.
크레아티닌 클리어런스가 30ml/mim/1.73㎡BSA 이상인 환자에서는 본 제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의 용량조절을 고려한다.
심각한 신손상 환자(크레아티닌 클리어런스 30ml/mim/1.73㎡BSA 이하)에게는 투여하지 않는다.
간손상환자 : 경증-중등증의 간손상 환자에게 본 제를 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 추천된다. 중증의 간손상 환자 또는 담즙울체 환자에게는 투여하지 않는다.
소아 : 소아에서 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다.
사용상 주의사항
- 첨부문서 참조
- 사용자의 PC에 PDF Reader가 설치되어 있어야 합니다.
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