약품구분 | 전문의약품 | ||||||
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보험코드 | 651602200(40/5mg), 651602210(40/10mg), 651602160(80/5mg) | ||||||
분류명/분류코드 | 혈압강하제 / 214 | ||||||
효능구분 | 혈압강하제 | ||||||
성상정보 | 흰색 또는 약간 부연 흰색의 양면이 볼록한 타원형 정제
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유효성분 | 1)텔미암정40/5mg 1정 중 텔미사르탄 40mg 암로디핀베실산염 6.935mg(암로디핀으로서 5mg) 2) 텔미암정40/10mg 1정 중 텔미사르탄 40mg 암로디핀베실산염 13.87mg(암로디핀으로서 10mg) 3)텔미암정80/5mg 1정 중 텔미사르탄 80mg 암로디핀베실산염 6.935mg(암로디핀으로서 5mg) |
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포장단위 | 30정 | ||||||
저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
약리작용
Telmisartan
(1) 혈관, 평활근, 부신 등을 포함하는 많은 조직에 분포한 angiotensin 2 수용체 중 AT1 수용체의 길항제로서, angiotensin 2의 혈관수축작용 및 aldosterone 분비 작용을 억제한다.
(2) angiotensin 2 수용체 길항제는 ACE (angiotensin converting enzyme) inhibitor보다 renin-angiotensin 계를 더 완전하게 억제할 수 있으며, bradykinin, substance P에는 영향을 미치지 않으며 ACE inhibitor의 renin-angiotensin 계 이외에 미치는 영향에 의한 부작용 (기침, 혈관부종)과는 관련이 더 적다.
Amlodipine besylate
칼슘이온이 slow channel에 들어가는 것을 저해하거나, 탈분극시에 심근과 혈관평활근에 존재하는 전위민감성 부위로 칼슘이온이 들어가는 것을 저해하고, 관상혈관 평활근의 이완 및 관상혈관의 확장을 유발한다.
효능효과
암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압
용법용량
이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.
이 약을 투여하기 전에 개개의 성분(암로디핀 또는 텔미사르탄)으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 개개의 성분에 대한 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.
- 40/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 텔미사르탄 40밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
- 80/5밀리그램 : 암로디핀 5밀리그램 또는 이 약 40/5밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
- 40/10밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
- 80/10밀리그램 : 암로디핀 10밀리그램 또는 이 약 40/10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
텔미사르탄과 암로디핀을 병용으로 복용하고 있는 환자인 경우, 복용의 편리함을 위하여 이 약(개개의 주성분 함량이 동일한 복합제)으로 전환할 수 있다 (이 약 40/5밀리그램, 80/10밀리그램에 한함).
◦ 신장애 환자 : 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하는 것이 권장되며, 용량을 서서히 증량한다. 또한 혈청 칼륨 및 크레아티닌 수치에 대한 주기적인 모니터링이 권장된다.
◦ 간장애 환자 : 경증 또는 중등증의 간장애 환자에 대한 텔미사르탄의 1일 투여량은 40밀리그램을 초과하지 않아야 한다.
◦ 고령자 : 75세 이상의 고령자인 경우, 암로디핀의 청소율이 감소되어 있으므로, 낮은 용량으로 치료를 시작하며, 용량을 서서히 증량한다.
◦ 소아 : 만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성․유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
사용상 주의사항
- 첨부문서 참조
- 사용자의 PC에 PDF Reader가 설치되어 있어야 합니다.